濮阳1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在濮阳刚完成实体瘤手术,希望监控体内是否有残留癌细胞的人士。
- 在濮阳正接受靶向或免疫治疗,需要评估疗效并寻找后续方案的人士。
- 担心疗程结束后有复发风险,希望定期进行高灵敏度监测的人士。
- 在濮阳希望获得更全面的肿瘤基因信息,为个性化治疗提供参考的人士。
- 考虑使用PARP抑制剂等特定药物,需要了解HRD状态的人士。
- 希望长期管理健康,通过动态监测来科学应对肿瘤风险的人士。
这个检测能查出什么?
这项检测好比为您建立一份个性化的‘肿瘤分子档案’。首先,它会通过分析您的肿瘤组织样本(如切片),一次性检查超过540个与肿瘤发生、发展及治疗密切相关的基因,描绘出您肿瘤的独特基因图谱。这能发现可能影响靶向治疗、免疫治疗或化疗效果的基因变化,同时评估包括肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)在内的免疫治疗相关指标,还能判断同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示PARP抑制剂的潜在疗效。更重要的是,后续的四次血液检测,是基于首次绘制的‘档案’,为您量身定制高灵敏度的追踪方案。通过捕捉血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),动态监测治疗后的微小残留病灶状态,评估复发风险,为后续治疗选择提供线索。需要了解的是,任何检测技术都有其探测极限,当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能存在无法检出的情况。
检测过程麻烦吗?
这项检测分为组织样本和血液样本两部分采集。首次进行全面分析需要提供您的肿瘤组织样本,例如手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡块或新鲜组织,通常由为您服务的专业机构协调从濮阳的病理科获取。后续的四次动态监测则非常便捷,仅需抽取10毫升左右的静脉血,无需空腹,过程与常规抽血一样,仅有轻微针刺感,几分钟即可完成。您可以选择在濮阳的合作服务点采样,或者使用检测机构提供的专用采血管与邮寄服务,在家附近完成采血后寄回。整个过程均有专业人员指导。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用经过验证的高通量测序技术。用于全面分析的肿瘤组织基因检测,其方法和流程严格遵循行业规范。用于动态监控的血液ctDNA检测,采用了高深度的测序和定制的双重覆盖设计,旨在提升对微量肿瘤DNA的捕捉能力。检测在符合资质的实验室内进行,保障了分析过程的规范性与数据安全。样本的采集、运输和处理也均有标准化流程以确保质量。检测结果由专业的生物信息团队进行分析解读。请您理解,检测结果是一项重要的参考信息,并不能百分百保证未来不复发或对所有治疗都有效。任何重大的健康决策,都建议您结合具体情况,与您的主治医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,总费用为23800元,不支持医保报销。
- 请确保首次提供的肿瘤组织样本信息准确、可追溯。
- 进行血液采样前,避免剧烈运动,保持平常心态即可。
- 使用邮寄采样包时,请仔细阅读说明,并在采样后尽快寄出。
- 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康管理的重要资料。
- 报告中的专业内容解读,建议与您的主治医生共同探讨。
- 后续动态监测的具体时间点,请根据顾问建议和个人情况合理安排。
- 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间变化,动态监测能提供更新信息。
用户评价 (8条,均分4.8)
作为结直肠癌患者,我很看重这个检测。服务团队态度很好。但报告出来的时间比最初告知的晚了三四天,等待期间特别焦虑,打了两次电话催问。希望以后时间预估能更保守一点,或者有延迟能主动通知一下。
机构回复
让您在等待中焦虑,我们深表歉意。我们会加强流程的时间管理,并建立更主动的进度沟通机制,及时向您同步信息。感谢您的谅解与督促。
因为家里好几个人都有癌症,我属于家族史筛查来做检测的。价格方面有心理准备,健康投资嘛。测出来有个意义未明的基因突变,虽然有点担心,但报告附录了很详细的解释和随访建议,感觉钱没白花,知道了该重点防范什么。
机构回复
感谢您的信任!对于意义未明突变,我们的报告会提供最新研究数据和临床建议,帮助您和医生共同管理风险。定期监测和健康生活方式很重要。
检测很专业,报告数据也很全。但说实话,报告里有些专业术语和图表对我们普通人来说理解起来还是有门槛。虽然解读医生讲了,但回家自己看纸质报告时,还是希望有个更通俗的“结论概述”部分。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们已经关注到这一问题,正在着手优化报告版本,计划增加更简洁明了的结论摘要和术语解释页,让非专业人士也能快速抓住核心信息。
作为肺癌患者,我很在意检测结果会不会影响我的保险或者工作。咨询时,客服非常详细地解释了数据匿名化处理流程,说我的样本和报告信息都用编码代替了真实姓名。这让我打消了顾虑,放心做了检测。专业又贴心。
机构回复
谢谢您的信任。数据脱敏和匿名化编码是我们保护用户隐私的核心流程之一,严格遵守相关法律法规。我们承诺检测数据仅用于您的健康管理,绝不会用于其他任何无关用途,请您放心。
为了监测肝癌术后情况做的检测。最让我印象深刻的是报告的严谨性,每个数据都有对应的检测限和置信区间说明,不是光给个结论。速度也快,一周内拿到。主治医生夸这个报告专业,可以直接用于临床参考。
机构回复
专业严谨是我们对每一份报告的基本要求。很高兴能得到您和医生的双重认可。我们会保持科学态度,为临床提供高质量的数据支持。
报告里的‘解读摘要’一页太重要了!两三段话把核心结论、临床意义和后续建议写得清清楚楚。我先自己看摘要有个底,再听详细解读,吸收效果好很多。这个设计对家属太友好了,不用在几十页报告里大海捞针。
机构回复
很高兴‘解读摘要’设计对您有帮助。我们特意将这一页放在报告最前面,就是为了让用户和医生都能在最短时间内抓住核心信息。细节在后续,但结论要先行。您的使用体验正是我们期待的。
他们有个患者交流平台(经同意后匿名加入),让我认识了情况相似的病友。售后人员不仅管检测,还帮我牵线了这个支持渠道,大家互相鼓励分享经验,这种心理支持很难得。
机构回复
我们深知同伴支持的力量。很高兴这个平台能为您带来额外的温暖和力量。我们会继续维护好这个正能量社区,愿大家携手同行。
妈妈肠癌二次手术前做MRD评估。我作为家属很在意妈妈病情隐私,客服主动告知所有沟通记录和报告都会在半年后系统自动删除,不留痕迹。而且客服每次电话都先核对身份信息,防止信息错漏,严谨度满分。
机构回复
感谢您作为家属的细心反馈!定期清理数据是为了降低长期存储风险,身份核验则是为了避免信息误传。我们会坚持这些安全措施,祝您妈妈治疗顺利!
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