濮阳同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore，综合评价PARP抑制剂疗效，用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在濮阳确诊为卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌，正考虑用药方案的朋友。
- 对于濮阳使用过多种治疗方案，希望寻找新治疗方向的您。
- 在濮阳希望了解自身肿瘤是否适合特定靶向药，辅助家庭决策的朋友。
- 对于濮阳希望更全面评估肿瘤生物学特性，制定个性化方案的您。
- 在濮阳有特定家族史，想了解肿瘤分子特征以指导后续管理的朋友。
- 对于希望系统了解肿瘤基因背景，以获得更精准治疗信息的您。
这个检测能查出什么？
想象一下，您的身体里有一支负责修复DNA损伤的“维修队”，其中一些关键成员是HRR基因。这项检测主要做两件事：第一，像点名一样，查看28位关键“维修队员”（基因）本身有没有出现问题（突变），这就像是检查维修工具的完好性。第二，通过分析细胞基因组上数百万个特定标记位点，评估整个“维修系统”的工作环境是否混乱（即HRDscore），这好比检查整个维修车间的秩序。它能发现“维修队”的功能是否缺失（即同源重组修复缺陷），这种缺失意味着您的身体可能对一类名为PARP抑制剂的药物更为敏感。检测的核心目的是为您的后续用药选择提供分子层面的参考信息。需要注意的是，这是一项单次检测，反映的是采样时样本的状态，且结果解读需要结合您的整体情况由专业人员完成。
检测过程麻烦吗？
检测过程相对便捷。您需要提供含有肿瘤的样本，这通常从之前的活检或手术获得的石蜡切片、新鲜组织或穿刺组织中获取，如果条件允许，也可以使用全血样本。采样本身通常不额外进行，而是利用已有的组织材料，因此您无需空腹或经历新的有创过程。在濮阳的合作机构，您可以咨询取样事宜，部分支持样本邮寄服务。整个过程的核心是将合格的样本送至实验室进行分析，您个人无需长时间等待或经历复杂操作。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用新一代测序技术，具有较高的技术准确性。实验室通常在严格的质量控制体系下运行，确保检测过程的可靠性。结果报告会包含详细的数据和质量控制指标。检测分析的是从您提供的样本中提取的遗传物质，本身是一项安全的科学分析。需要了解的是，任何检测都有其适用范围。如果样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳，可能会影响分析或导致无法得出明确结论。检测结果是一份专业的分子信息报告，最终的用药决策需要您的主治医生结合您的全部临床资料进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为9000元，不支持医保报销。
- 从实验室收到合格样本起，报告周期约为10个工作日。
- 请确保提供的样本信息准确、完整，并与申请单一致。
- 样本类型有多种选择，请根据自身情况与指导人员确认最合适的一种。
- 报告为专业分子检测报告，建议由主治医生结合您的情况进行解读。
- 妥善保管报告原件，以备后续咨询或诊疗时使用。
- 若对流程有疑问，可联系您所在的濮阳服务提供方。
- 检测结果基于所提供的样本，反映取样时的状态。
用户评价 (8条，均分4.9)
速度确实快，从送检到在线上平台查到电子报告，正好一周，没耽误事。报告里关于HRD评分那部分解释得挺清楚，让我这个非专业人士也能大致看懂这个分数意味着什么，后续和医生沟通效率高了很多。
机构回复
感谢您对我们时效性的肯定！我们不断优化流程就是为了提升效率。同时，我们努力让报告在专业的前提下更易懂，希望能更好地辅助医患沟通。祝您后续治疗顺利！
我是术后复查的肠癌患者，医生说要评估预后和辅助治疗必要性。这个检测让我安心的是取样流程规范，用的是之前的蜡块，不用再挨一刀。报告结论写得很明确，HRD阴性，复发风险相对低，让我在后续选择上没那么恐慌了。
机构回复
利用已有组织样本避免二次伤害，正是精准检测的意义之一。结果为阴性同样是非常有价值的信息，有助于建立治疗信心。祝您复查一切顺利，健康常伴！
妈妈卵巢癌术后复发，主治医生推荐做这个检测看看有没有靶向药机会。我们最担心的是样本量不够，因为组织块年头有点久了。但检测中心评估后说可以做，最后也成功出了结果，是BRCA2突变。虽然结果不太理想，但至少排除了一个选项，让我们能更坚定地走化疗这条路，不浪费时间。服务很专业。
机构回复
感谢您的信任。对于陈年样本的成功检测，确实依赖于我们实验室的技术经验。能为您明确治疗方向、避免无效尝试，是我们工作的最大价值。请继续配合医生治疗，祝阿姨早日康复。
术后复查来做这个检测。最让我印象深刻的是样本交接环节，护士和实验室人员当面核对、签字、封存，像演电影一样郑重。整个区域非常安静，只有仪器的轻微嗡鸣声，这种‘科研重地’的氛围，让人觉得检测结果肯定错不了。
机构回复
您好，样本交接的严谨流程是保障检测质量的关键一环，感谢您对我们工作的观察与肯定。我们致力于营造专注、精确的工作环境，确保每一份数据都真实可靠。
甲状腺结节穿刺时顺便做的基因检测。穿刺本身有点胀痛，但可以忍受。检测机构的客服提前把注意事项发得很清楚，包括要带什么材料、怎么配合呼吸，所以现场配合得很好，一次就取成功了。
机构回复
感谢您的配合与好评！术前充分的准备是采样成功的关键之一。我们会保持清晰的指引，帮助每一位用户顺利完成检测流程。
医生推荐做这个检测时强调了时效性，你们确实做到了。从签收到出报告，时间把控很准。报告数据详实，HRD分数以及突变的基因都列得很清楚，医生直接拿来和临床数据比对，很快就定下了入组临床试验的方案，效率非常高。
机构回复
感谢您的认可！精准的时效和详实的数据，都是为了更好地配合临床决策，尤其是帮助患者寻找潜在的临床试验机会。能助您一臂之力，我们深感荣幸。祝您治疗成功！
我们是为家族史筛查做的检测，一家人最怕基因信息泄露带来歧视。检测前他们提供了详细的隐私政策解读，还举例说明了哪些情况会调用数据（比如配合司法需求），哪些绝对不会，界限清晰，让我们签同意书时心里有底。
机构回复
感谢您及家人的信任。清晰界定数据使用边界，保障用户的知情权，是我们隐私保护工作的首要环节。我们坚决杜绝任何形式的基因歧视，您的信息会得到妥善保护。
作为肺癌家属，我们自费做的检测。当时觉得肉疼，但看到报告里详尽的基因解读和评分，还有针对性的用药列表和临床试验推荐，瞬间觉得物有所值。它给我们指明了路，不再是盲目恐惧了。
机构回复
感谢您的分享。在艰难时刻，清晰的信息和方向至关重要。我们竭尽全力提供详实可靠的报告，希望能为每个家庭带来一丝光明和希望。
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